Semaglutida oral 25 mg logró una pérdida de peso promedio significativamente mayor que
orforglipron 36 mg, según una comparación indirecta ajustada por población (ITC) basada en los
ensayos clínicos OASIS 4 y ATTAIN-11
Los pacientes tratados con orforglipron 36 mg presentaron aproximadamente 14 veces
más probabilidades de discontinuar el tratamiento por intolerancia gastrointestinal en
comparación con semaglutida oral 25 mg, según la ITC1
En un estudio independiente de preferencias de pacientes, el 84% de los encuestados
prefirió un perfil de tratamiento similar al de semaglutida oral 25 mg por sobre uno similar al de
orforglipron2
Novo Nordisk presentará el estudio ORION en la próxima conferencia anual de la Obesity Medicine Association en San Diego,
mostrando que Wegovy® Pill (semaglutida) 25 mg oral, se asoció a una pérdida de peso promedio significativamente mayor que orforglipron 36 mg en una comparación indirecta de tratamiento ajustada por población. Es importante señalar que la FDA aprobó recientemente orforglipron bajo el nombre comercial Foundayo™ en dosis de hasta 17.2 mg.
La presentación oral de Wegovy® aprobada de 17.2 mg es equivalente a las cápsulas de orforglipron 36 mg utilizadas en los ensayos
de fase 3 y que sirvieron como comparador del estudio en ORION. Además, en un estudio independiente de preferencias de pacientes, los adultos con sobrepeso u obesidad mostraron una mayor preferencia por un perfil similar al de semaglutida oral que por uno similar al de orforglipron.1,2. En conjunto, estos hallazgos ofrecen evidencia clínica relevante para orientar la toma de decisiones
terapéuticas en el manejo de la obesidad. “Estos estudios refuerzan la evidencia clínica que respalda a la semaglutida y destacan los atributos
que los pacientes valoran al elegir un tratamiento para la obesidad que se adapte a su estilo de vida”, afirmó Jamey Millar, vicepresidente ejecutivo de Operaciones en EE. UU. de Novo Nordisk. “Desde su aprobación, hemos observado un gran interés en Wegovy® Pill , tanto por parte de profesionales de la salud como de pacientes en busca de tratamiento para la obesidad, lo que refuerza nuestro
compromiso con el avance en esta área mediante la innovación continua”.
El estudio ORION fue una comparación indirecta de tratamiento (ITC) ajustada por población, que evaluó la eficacia de pérdida de peso y la tolerabilidad entre semaglutida oral 25 mg y orforglipron 36 mg utilizando datos de los ensayos clínicos de fase 3 OASIS 4 y ATTAIN-1. Se utilizó una comparación de tratamiento simulada para evaluar el cambio porcentual desde el inicio en el peso corporal. Para los
resultados de tolerabilidad (interrupción del tratamiento por cualquier evento adverso y por eventos adversos gastrointestinales), se utilizó una comparación indirecta ajustada mediante emparejamiento en dos etapas. 1 Los análisis se ajustaron por el peso corporal basal, el estado glicémico y el sexo. Los resultados de ORION mostraron que semaglutida oral 25 mg, Wegovy® Pill, demostró una pérdida de peso significativamente mayor en comparación con orforglipron 36 mg, con diferencias medias [IC del 95%] de -3.2 puntos porcentuales [-5.9, -0.4]* independientemente de si los pacientes permanecieron en tratamiento, y de -3.0 puntos porcentuales [-5.8, -0.3]**.1 Además, este análisis mostró que, en comparación con semaglutida oral 25 mg, orforglipron 36 mg se asoció con ~4 veces mayores probabilidades de interrupción del tratamiento debido a cualquier evento adverso (OR [IC del 95%]: 4.1 [1.3, 13.0]) y con ~14 veces mayores probabilidades de interrupción del tratamiento debido a eventos adversos relacionados con problemas gastrointestinales (OR [IC del 95%]: 13.9 [2.0, 96.0]).1
Si bien los investigadores ajustaron por características basales clave, pueden persistir factores deconfusión no contemplados. Las diferencias de protocolo entre ensayos también podrían influir en la comparabilidad de los resultados. Las diferencias observadas en tolerabilidad deben interpretarse con cautela, dado el bajo número de eventos registrados.
“Las personas suelen preguntar cómo se compara un medicamento con otro al tomar decisiones sobre
el manejo del tratamiento de la obesidad”, dijo Robert F. Kushner, MD, Northwestern Feinberg School
of Medicine. “Dado que no existen ensayos comparativos directos que comparen semaglutida oral para
la obesidad con orforglipron, esta comparación indirecta de tratamiento del estudio ORION proporciona
información importante que puede utilizarse durante el proceso de toma de decisiones”.
Además, OPTIC fue un estudio en línea de preferencias de pacientes que evaluó los factores clave que
impulsan las decisiones sobre tratamiento de la obesidad, realizado entre octubre y noviembre de 2025.
El estudio se llevó a cabo con 800 adultos con obesidad o sobrepeso y al menos una complicación
relacionada con la obesidad, con o sin experiencia previa en el uso de medicamentos para la obesidad,
e incluyó una comparación de elección prevista de perfiles de tratamiento hipotéticos similares a
semaglutida oral 25 mg y orforglipron.
2 Los resultados de la comparación de elección prevista basada
en resultados de ensayos clínicos mostraron que el 84% de las personas encuestadas favoreció la
opción de perfil similar al de semaglutida oral.2 Además, la mayoría de los encuestados (65%) estuvo
de acuerdo en que tomar el tratamiento con el estómago vacío y esperar 30 minutos antes de comer
(instrucciones de dosificación similares a semaglutida oral) no interrumpiría su vida diaria.2
Entre las limitaciones clave se incluyen la naturaleza observacional del estudio, el sesgo de selección y
el uso de perfiles hipotéticos.2 Dado que esta encuesta se realizó antes de la aprobación regulatoria,
los perfiles de tratamiento pueden no coincidir exactamente con el etiquetado aprobado por la FDA
para los producto
Acerca de ORION
El estudio ORION fue una comparación indirecta de tratamiento (ITC) ajustada por población que
evaluó la eficacia y la tolerabilidad de semaglutida oral 25 mg (datos del ensayo OASIS 4) frente a
orforglipron 36 mg (datos del ensayo ATTAIN-1) en adultos con obesidad o sobrepeso sin diabetes.
Se utilizó una comparación de tratamiento simulada (STC) para comparar el cambio porcentual desde
el inicio en el peso corporal, mientras que una comparación indirecta ajustada mediante
emparejamiento en dos etapas (2SMAIC) se utilizó para evaluar resultados de tolerabilidad, incluidas
las interrupciones del tratamiento por cualquier evento adverso (EA) y por EA gastrointestinales. Los
análisis se ajustaron por diferencias entre las poblaciones de los ensayos, incluido el sexo, el estado
glucémico (niveles de azúcar en sangre) y el peso corporal basal; sin embargo, pueden persistir
diferencias residuales
1. Acerca de OPTIC
OPTIC fue un estudio de encuesta en línea no intervencional y transversal en 800 adultos de EE.
UU. con obesidad o sobrepeso y al menos una complicación relacionada con la obesidad, realizado
entre octubre y noviembre de 2025. De los 800 encuestados, la mitad (n=400) nunca había usado un
medicamento para la obesidad y la otra mitad (n=400) sí había usado un medicamento para la
obesidad. La encuesta incluyó un experimento de elección discreta que presentó a los encuestados
una serie de preguntas para elegir entre dos perfiles hipotéticos de medicamentos orales para la
obesidad con 7 atributos, como eficacia, reducción del riesgo CV, forma de administración e
instrucciones de dosificación. Mediante un modelo estadístico, los investigadores calcularon
ponderaciones de preferencia, que se utilizaron para predecir la probabilidad de que un encuestado
promedio eligiera un perfil de tratamiento determinado. Además, una comparación de elección
prevista pidió a los encuestados elegir entre un perfil de tratamiento similar al de semaglutida oral y
uno similar al de orforglipron.2
Acerca de Novo Nordisk
Novo Nordisk es una empresa global líder en el sector de la salud con una trayectoria de más de 100 años en el
cuidado de la diabetes. Sobre esta base, nuestro propósito es impulsar el cambio para derrotar enfermedades crónicas
graves — desde la diabetes y la obesidad hasta trastornos raros de la sangre y endocrinos — mediante avances
científicos pioneros, ampliando el acceso a medicamentos y trabajando para prevenir y, en última instancia, curar
enfermedades. Estamos comprometidos con prácticas empresariales responsables y de largo plazo que generen valor
financiero, social y ambiental. Con sede en Dinamarca y operaciones en alrededor de 80 países, Novo Nordisk emplea
aproximadamente a 68,800 personas y comercializa productos en cerca de 170 países. En Estados Unidos, Novo
Nordisk tiene una presencia de 40 años, tiene su sede en Nueva Jersey y emplea aproximadamente a 10,000
personas en más de 10 ubicaciones de manufactura, I+D y corporativas en siete estados más Washington, D.C. Para
más información, visite novonordisk-us.com, Facebook, Instagram, y X.
Referencias:
1. Michalak W, Laugesen C, Rathor N, et al. Oral Semaglutide vs Orforglipron in Obesity – An Indirect
Comparison. Poster presentation presented at Obesity Medicine 2026. [date], San Diego, California,
US.
2. Tadesse Bell S, Traina A, Bhavsar J, et al. Preferences for obesity medications among people with
overweight or obesity. Poster presentation presented at Obesity Medicine 2026. [date], San Diego,
California, US.
3. Wegovy® (semaglutide) Prescribing Information. Plainsboro, NJ: Novo Nordisk Inc.
4. Kaplan LM, Golden A, Jinnett K, et al. Perceptions of barriers to effective obesity care: results from the
national action study. Obesity. 2018;26(1):61–69.
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